血液制品最新資訊報(bào)道

第二十一條 血液制品生產(chǎn)單位必須達(dá)到國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的藥品生 產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查合格，并依法向工商行 政管理部門申領(lǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照后，方可從事血液制品的生產(chǎn)活動(dòng) 第二十二條 血液制品生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)積極開發(fā)新品種，提高血漿綜合利用率 血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國(guó)內(nèi)已經(jīng)生產(chǎn)的品種，必。

血型問題雖然輸注的是不含血細(xì)胞血漿，但是A型血的血漿中有抗B抗體，不能給B型血患者用B型血漿中有抗A抗體，不能給A型患者用，O型的血漿中含有抗A和抗B抗體，只能O型血用AB型的血漿不含抗A或抗B抗體，可以給大家用血漿來源受限符合要求的新冠病毒肺炎康復(fù)者恢復(fù)期捐獻(xiàn)的血漿有限，同時(shí)血液制。

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